药品生产是一项高度严格和监管严密的工作，任何违反药品生产规范的行为都可能对药品质量和安全产生严重影响，本文将探讨违反药品生产规范所带来的后果，以及如何应对这一问题。

违反药品生产规范的后果

1、药品质量下降：违反药品生产规范可能导致药品成分不均匀、含量不足或存在杂质等问题，使药品质量严重下降，这样的药品一旦进入市场，将严重威胁患者的健康。

2、药品安全隐患：违反生产规范可能导致药品存在安全隐患，如药品的副作用增强、引发过敏反应或药物相互作用等，这些安全隐患可能导致患者病情加重，甚至危及生命。

3、法律责任：药品生产企业如违反生产规范，将面临严重的法律责任，企业可能面临罚款、停产整顿甚至吊销生产许可证等处罚，企业声誉也将受到严重损害。

4、社会信任危机：药品安全问题可能引发广泛的社会关注，导致公众对药品安全产生信任危机，这不仅影响企业的生存和发展，还可能对整个医药行业造成负面影响。

应对措施

1、加强监管力度：政府部门应加强对药品生产企业的监管力度，确保企业严格遵守药品生产规范，对于违规行为，应给予严厉的处罚，并公开曝光，以起到警示作用。

2、完善法规标准：政府应不断完善药品生产相关的法规和标准，以适应医药行业的发展需求，应加强对法规的宣传和培训，确保企业了解并遵守相关规定。

3、强化企业责任：药品生产企业应强化自身的责任意识，严格遵守药品生产规范，确保药品质量和安全，企业应建立完善的质量管理体系，确保从原料采购到生产、包装、储存、运输等各环节都符合规范。

4、加强行业自律：医药行业应加强自律，倡导行业内的公平竞争和合作，行业协会应发挥桥梁和纽带作用，促进企业间的交流与合作，共同维护行业秩序和公众健康。

5、提高公众安全意识：加强药品安全宣传教育，提高公众对药品安全的重视程度，公众应了解如何辨别药品的真伪、如何正确使用药品等知识，增强自我保护意识。

6、引入第三方监管：引入第三方监管机构，如审计机构、认证机构等，对药品生产过程进行独立评估和监督，这有助于发现潜在的问题和风险，为政府部门提供决策依据，同时增强公众对药品安全的信心。

7、鼓励技术创新：鼓励企业加大科研投入，提高生产技术水平和创新能力，通过技术创新，提高药品质量和安全性，降低违反生产规范的风险。

违反药品生产规范将带来严重的后果，包括药品质量下降、安全隐患、法律责任和社会信任危机等，政府、企业、行业协会和公众应共同努力，加强监管力度、完善法规标准、强化企业责任、加强行业自律、提高公众安全意识、引入第三方监管和鼓励技术创新等措施，共同维护药品安全和公众健康。